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RECOPS: nueva aplicación para el registro de comercialización de Productos Sanitarios
RECOPS es la nueva aplicación para el registro de comercialización de Productos Sanitarios creada por la AEMPS.
La AEMPS lanza RECOPS: Nueva aplicación obligatoria para el registro de comercialización de productos sanitarios
El entorno regulatorio de los productos sanitarios en España afronta un cambio operativo inmediato y de gran calado. La Agencia Española de...
¿Sabías qué… se entiende por productos sanitarios?
Los productos sanitarios son dispositivos que cuentan con una finalidad médico-sanitaria, pero sin una acción farmacológica principal. Forman parte de nuestra vida diaria
Programa PubSanDi: una resolución para controlar la publicidad digital de Cosméticos y Productos Sanitarios
El Programa PubSanDi surge con la publicación en el Diari Oficial de la Generalitat de Catalunya de la Resolución SLT/1258/2024, por la que se crea el Programa de vigilancia de la publicidad de productos sanitarios, cosméticos y productos con pretendida finalidad sanitaria en el entorno digital.
Aprobado el Nuevo Real Decreto de Productos Sanitarios para diagnostico in vitro
El Consejo de Ministros aprobó ayer el texto del nuevo Real Decreto de Productos Sanitarios para diagnóstico in vitro. Este nuevo RD 55/2025...
Nit de CataloniaBio & HealthTech: un encuentro para el sector de la biomedicina y las tecnologías sanitarias
Nit de CataloniaBio & HealthTech es una cena-networking organizada en Barcelona por el clúster de biomedicina y salud, CataloniaBio & HealthTech.
Real Decreto de Productos Sanitarios: el Consejo de Ministros aprueba el nuevo Real Decreto 192/2023
Real Decreto de Productos Sanitarios – El pasado 20 de Marzo, el Gobierno español, a través del Consejo de Ministros, aprobó la nueva normativa nacional de Productos Sanitarios: el Real Decreto 192/2023, de 21 de marzo, por el que se regulan los productos sanitarios. Esta normativa permitirá al gobierno español actualizar su legislación al Reglamento 2017/745 de Productos Sanitarios de la Comisión Europea, y legislar en aquellos puntos donde el Reglamento deja margen a las autoridades nacionales.
Registro de Responsables de la puesta en el mercado de Productos Sanitarios: Actualización informativa
El Registro de Responsables de la puesta en el mercado de Productos Sanitarios permite a los fabricantes de PS de Clase I y a medida notificar los Productos Sanitarios que introducen en el mercado. ¿Quieres saber cómo funciona el registro y qué información puedes encontrar en su base de datos? ¡Sigue leyendo!
Sabías qué son las tecnologías sanitarias
Las tecnologías sanitarias han permitido que, en las dos últimas décadas, se haya experimentado un rápido desarrollo de los servicios de salud, su organización interna y el equipamiento usado para el diagnóstico y tratamiento de los pacientes.
The MedTech Forum 2022: una cita del sector de las tecnologías sanitarias europeo en Barcelona
The MedTech Forum 2022: la patronal europea MedTech Europe ha organizado un congreso internacional sobre tecnologías sanitarias en Barcelona. Casi 1.000 profesionales -entre expertos, empresas, stakeholders y autoridades relacionadas con el ámbito de las tecnologías sanitarias- han participado, del 3 al 5 de mayo, en la edición anual de The MedTech Forum.
Que es Eudamed: la base de datos de Productos Sanitarios de la Comisión Europea
Eudamed es una base de datos creada por la Comisión Europea para controlar y registrar todos aquellos Productos Sanitarios que se comercializan en la zona euro.











