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Dispositivi medici
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RECOPS: nuova applicazione per la registrazione della commercializzazione dei dispositivi medici
RECOPS è la nuova applicazione per la registrazione della commercializzazione dei dispositivi medici creata dall'AEMPS.
AEMPS lancia RECOPS: nuova applicazione obbligatoria per la registrazione della commercializzazione dei prodotti sanitari
L'ambiente normativo per i dispositivi medici in Spagna deve affrontare un cambiamento operativo immediato e di vasta portata. L'Agenzia spagnola per...
Lo sapevate... cosa si intende per dispositivi medici?
I dispositivi medici sono dispositivi che hanno uno scopo medico-sanitario, ma non un'azione farmacologica principale. Fanno parte della nostra vita quotidiana
Programma PubSanDi: una risoluzione per controllare la pubblicità digitale di cosmetici e dispositivi medici
Il Programma PubSanDi è stato creato con la pubblicazione nel Diari Oficial de la Generalitat de Catalunya della Risoluzione SLT/1258/2024, che ha istituito il Programma per il monitoraggio della pubblicità di prodotti sanitari, cosmetici e prodotti con pretese finalità salutistiche nell'ambiente digitale.
Approvato il nuovo Regio Decreto sui dispositivi medici per la diagnostica in vitro
Il Consiglio dei Ministri ha approvato ieri il testo del nuovo Regio Decreto sui dispositivi medici per la diagnostica in vitro. Questo nuovo RD 55/2025...
Nit de CataloniaBio & HealthTech: un incontro per il settore della biomedicina e delle tecnologie sanitarie
La Nit de CataloniaBio & HealthTech è una cena di networking organizzata a Barcellona dal cluster biomedico e sanitario CataloniaBio & HealthTech.
Decreto reale sui dispositivi medici: il Consiglio dei Ministri approva il nuovo decreto reale 192/2023
Regio decreto sui dispositivi medici - Il 20 marzo il governo spagnolo, attraverso il Consiglio dei Ministri, ha approvato il nuovo regolamento nazionale sui dispositivi medici: il Regio decreto 192/2023, del 21 marzo, che disciplina i dispositivi medici. Questo regolamento consentirà al governo spagnolo di aggiornare la propria legislazione al Regolamento sui dispositivi medici 2017/745 della Commissione europea e di legiferare sui punti in cui il Regolamento lascia spazio alle autorità nazionali.
Registro delle persone responsabili dell'immissione in commercio dei dispositivi medici: aggiornamento informativo
Il Registro delle persone responsabili dell'immissione in commercio dei dispositivi medici consente ai fabbricanti di dispositivi medici di classe I e di dispositivi medici su misura di notificare i dispositivi medici che immettono in commercio. Volete sapere come funziona il registro e quali informazioni potete trovare nel suo database? Continuate a leggere!
Sapevate quali sono le tecnologie sanitarie
Le tecnologie sanitarie hanno permesso negli ultimi due decenni un rapido sviluppo dei servizi sanitari, della loro organizzazione interna e delle attrezzature utilizzate per la diagnosi e il trattamento dei pazienti.
Il MedTech Forum 2022: un evento per il settore europeo delle tecnologie sanitarie a Barcellona
The MedTech Forum 2022: l'organizzazione datoriale europea MedTech Europe ha organizzato a Barcellona un congresso internazionale sulle tecnologie sanitarie. Quasi 1.000 professionisti - tra esperti, aziende, stakeholder e autorità legate al settore delle tecnologie sanitarie - hanno partecipato all'edizione annuale del MedTech Forum dal 3 al 5 maggio.
Che cos'è Eudamed: la banca dati dei dispositivi medici della Commissione europea?
Eudamed è un database creato dalla Commissione Europea per controllare e registrare tutti i dispositivi medici commercializzati nell'Eurozona.











