Blog de GTF MCAMPS
busca els artícles que més t'interessin
Meta descripción Conoce qué es la EMDN (European Medical Device Nomenclature), su función dentro del Reglamento Europeo de Productos Sanitarios y...
RECOPS és la nova aplicació per a l'autorització de comercialització de dispositius mèdics, creada per l'AEMPS.
El marc regulador dels dispositius mèdics a Espanya s'enfronta a un canvi operatiu immediat i de gran abast. L'Agència Espanyola per a….
Els dispositius mèdics són productes destinats a finalitats mèdiques o sanitàries, però que no tenen un efecte farmacològic primari. Formen part de la nostra vida quotidiana.
El Programa PubSanDi es va llançar arran de la publicació al Diari Oficial de la Generalitat de Catalunya de la Resolució SLT/1258/2024, que estableix el Programa de seguiment de la publicitat de dispositius mèdics, cosmètics i productes amb afirmacions sanitàries presumptes en l'entorn digital.
El Consell de Ministres va aprovar ahir el text del nou Reial Decret sobre dispositius mèdics de diagnòstic in vitro. Aquest nou Reial Decret 55/2025...
Nit de CataloniaBio & HealthTech és un sopar de networking organitzat a Barcelona pel clúster de biomedicina i salut, CataloniaBio & HealthTech.
Reial Decret sobre Dispositius Mèdics – El 20 de març, el Govern d'Espanya, a través del Consell de Ministres, va aprovar la nova normativa nacional sobre dispositius mèdics: el Reial Decret 192/2023, de 21 de març, pel qual es regulen els dispositius mèdics. Aquesta regulació permetrà al Govern d'Espanya adaptar la seva legislació al Reglament de Dispositius Mèdics 2017/745 de la Comissió Europea i legislar en aquells punts on el Reglament deixa marge a les autoritats nacionals.
El Registre d'autoritzadors de mercat de dispositius mèdics permet als fabricants de dispositius mèdics de classe I i de dispositius mèdics fets a mida notificar a les autoritats els dispositius mèdics que comercialitzen. Voleu saber com funciona el registre i quina informació hi podeu trobar a la seva base de dades? Continueu llegint!
Les tecnologies sanitàries han permès que, en les dues últimes dècades, s'hagi experimentat un ràpid desenvolupament dels serveis de salut, la seva organització interna i l'equipament utilitzat per al diagnòstic i tractament dels pacients.
El MedTech Forum 2022: l'associació comercial europea MedTech Europe ha organitzat una conferència internacional sobre tecnologies mèdiques a Barcelona. Gairebé 1.000 professionals –incloent-hi experts, empreses, parts interessades i autoritats del sector de les tecnologies mèdiques– van participar en el MedTech Forum anual del 3 al 5 de maig.
Eudamed és una base de dades creada per la Comissió Europea per supervisar i registrar tots els dispositius mèdics comercialitzats dins de l'eurozona.