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Escola ISC presenta la nueva edición del CFGS en Marketing y Publicidad Cosmética para el curso 2026-2027, con la colaboración de Gabinete Técnico Farmacéutico M. Camps y Beauty Cluster. ¡Descubre una titulación oficial conectada con el sector!
Meta descripción Conoce qué es la EMDN (European Medical Device Nomenclature), su función dentro del Reglamento Europeo de Productos Sanitarios y...
RECOPS è la nuova applicazione per la registrazione della commercializzazione dei dispositivi medici creata dall'AEMPS.
L'ambiente normativo per i dispositivi medici in Spagna deve affrontare un cambiamento operativo immediato e di vasta portata. L'Agenzia spagnola per...
I nomi di fantasia dei medicinali attribuiscono agli integratori alimentari qualità curative che non possiedono. L'AESAN ha appena chiarito i criteri relativi a nomi commerciali, marchi e denominazioni.
L'Accademia Reale di Farmacia della Catalogna (RAFC) ospiterà il prossimo martedì 20 maggio 2026, alle ore 18:30, un'importante tavola rotonda dal titolo ufficiale: «Prevenzione del cancro della pelle: classificazione, dati chiave, fotoprotezione ed educazione sanitaria».
Lo scorso anno la Commissione europea ha pubblicato la Decisione di esecuzione (UE) 2025/1175, che approva la nuova versione del glossario dei nomi...
Lo scorso marzo è stato pubblicato nella Gazzetta Ufficiale spagnola il Real Decreto 239/2026, del 25 marzo, che modifica il Real Decreto 1277/2003, del 10 marzo, che...
Cosa comporta questo obbligo legale? Lo scorso marzo è stato pubblicato nella Gazzetta Ufficiale dello Stato (BOE) il Real Decreto 239/2026, che modifica il Real Decreto 1277/2003, che...
L'etichettatura degli allergeni nelle fragranze è una delle sezioni più importanti del packaging di un prodotto di profumeria, poiché influisce sulla qualità delle fragranze...
Il Programma PubSanDi è stato creato con la pubblicazione nel Diari Oficial de la Generalitat de Catalunya della Risoluzione SLT/1258/2024, che ha istituito il Programma per il monitoraggio della pubblicità di prodotti sanitari, cosmetici e prodotti con pretese finalità salutistiche nell'ambiente digitale.
Il Consiglio dei Ministri ha approvato ieri il testo del nuovo Regio Decreto sui dispositivi medici per la diagnostica in vitro. Questo nuovo RD 55/2025...