El próximo jueves 3 de noviembre, la Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (FENIN) organiza junto a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), en la sede de Foment del Treball Nacional de Barcelona, un aula de formación sobre la nueva normativa europea de Productos Sanitarios y Productos Sanitarios para Diagnóstico In Vitro, que está prevista que se apruebe a principios de 2017.
La sesión informativa se presenta bajo el título “Jornada informativa sobre los nuevos reglamentos europeos de Productos Sanitarios”. Empezará con una presentación a cargo de Jose Luis Fernández, presidente de FENIN Cataluña. Y luego contará con las intervenciones de Maria Carmen Abad Luna, Jefe del Departamento de PS de AEMPS, Francisco Sevilla Pérez, Consejero de Sanidad y Consumo en la Representación Permanente de España ante la Unión Europea, y Maria Concepción Rodríguez Mateos, Jefe de Servicio del Departamento de Productos Sanitarios de AEMPS. Por último, la clausura irá a cargo de María Aláez Usón, Directora Técnica de Fenin.
Un nuevo Reglamento de Productos Sanitarios
Desde el Gabinete Técnico Farmacéutico M. Camps, nos gustaría recomendarle que participe en este acto de formación sobre la nueva normativa europea. Si tiene previsto asistir al evento, puede descargar el boletín de inscripción aquí, o bien escribir a m.gonzalez@fenin.es para conseguir más información sobre la jornada.
