Giovedì 3 novembre, il Federazione spagnola delle aziende di tecnologia sanitaria (FENIN) sta organizzando insieme al Agenzia spagnola per i medicinali e i prodotti sanitari (AEMPS), presso la sede del Foment del Treball Nacional a Barcellona, un workshop di formazione sulle nuove normative europee per il Dispositivi medici e dispositivi medici diagnostici in vitro, la cui adozione è prevista per l'inizio del 2017.
Il briefing è presentato con il titolo “.“Giornata informativa sulla nuova normativa europea sui dispositivi medici”. Si inizierà con una presentazione da parte di Jose Luis Fernandez, Presidente di FENIN Catalogna. E poi ci saranno gli interventi di Maria Carmen Abad Luna, Responsabile del Dipartimento PS dell'AEMPS, Francisco Sevilla Pérez, Consigliere per la Salute e i Consumatori presso la Rappresentanza Permanente della Spagna presso l'Unione Europea, e Maria Concepción Rodríguez Mateos, Capo servizio del Dipartimento di dispositivi medici dell'AEMPS. Infine, il discorso di chiusura sarà tenuto da María Aláez Usón, Direttore tecnico di Fenin.
Un nuovo regolamento sui dispositivi medici
Dal Gabinete Técnico Farmacéutico M. Camps, Vi consigliamo di partecipare a questo evento di formazione sulla nuova legislazione europea. Se avete intenzione di partecipare all'evento, potete scarica il modulo di registrazione qui, o scrivere a m.gonzalez@fenin.es per ulteriori informazioni sull'evento.