Jeudi prochain, le 3 novembre, la Fédération espagnole des entreprises de technologie de la santé (FENIN) organise en collaboration avec la Agence espagnole des médicaments et des dispositifs médicaux (AEMPS), au siège de Foment del Treball Nacional à Barcelone, une session de formation sur la nouvelle réglementation européenne relative à Dispositifs médicaux et dispositifs médicaux destinés au diagnostic in vitro, dont l'adoption est prévue début 2017.
La séance d'information s'intitule “Journée d'information sur les nouveaux règlements européens relatifs aux dispositifs médicaux”. La journée débutera par une présentation animée par José Luis Fernández, président de la FENIN Catalogne. Suivront ensuite les interventions de Maria Carmen Abad Lune, chef du département de la sécurité des produits de l'AEMPS, Francisco Sevilla Pérez, conseiller chargé de la santé et de la consommation au sein de la Représentation permanente de l'Espagne auprès de l'Union européenne, et Maria Concepción Rodríguez Mateos, chef de service au département des dispositifs médicaux de l'AEMPS. Enfin, la cérémonie de clôture sera animée par María Aláez Usón, directrice technique de Fenin.
Un nouveau règlement sur les dispositifs médicaux
A partir de la Gabinete Técnico Farmacéutico M. Camps, nous aimerions vous recommander de participer à cette session de formation sur la nouvelle réglementation européenne. Si vous prévoyez d'assister à cet événement, vous pouvez télécharger le formulaire d'inscription ici, ou bien écrire à m.gonzalez@fenin.es pour obtenir plus d'informations sur cette journée.