El proper dijous, 3 de novembre, el Federació Espanyola d'Empreses de Tecnologia Sanitària (FENIN) organitza, en col·laboració amb el Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS), a la seu del Foment del Treball Nacional a Barcelona, una sessió de formació sobre les noves regulacions europees relatives Dispositius mèdics i dispositius mèdics de diagnòstic in vitro, que està previst que s'aprovi a principis del 2017.
La sessió informativa es titula “Sessió informativa sobre les noves regulacions europees de dispositius mèdics”. Començarà amb una presentació de Jose Luis Fernández, president de FENIN Catalunya. A continuació, hi haurà presentacions de Maria Carmen Abad Lluna, Cap del Departament de PS de l'AEMPS, Francisco Sevilla Pérez, Conseller de Salut i Afers del Consumidor a la Representació Permanent d'Espanya davant la Unió Europea, i Maria Concepción Rodríguez Mateos, cap del Departament de Productes Sanitaris de l'AEMPS. Finalment, el discurs de cloenda serà pronunciat per Maria Aláez Usón, Director Tècnic a Fenin.
Una nova regulació de dispositius mèdics
De M. Camps Consultoria Farmacèutica, us recomanem que participeu en aquesta sessió de formació sobre les noves regulacions europees. Si teniu previst assistir a l'esdeveniment, podeu Descarregueu el formulari d'inscripció aquí, o escriviu a m.gonzalez@fenin.es per a saber-ne més sobre l'esdeveniment.