DID YOU KNOW...

Did you know... is the validation of software in medical devices?

Did you know that...

es la Validación de Software

en Productos Sanitarios

Back to Did you know that...

Hoy nuestros colaboradores de la consultoría Telstar han querido participar en la sección de Sabías Qué… de nuestro blog. 

Y para ello, han decidido redactar un artículo que te permitirá introducirte en uno de los asuntos regulatorios que mejor conocen: la validación de software en Productos Sanitarios.

Te recomendamos que aproveches esta oportunidad para conocer, de la mano de expertos en tecnología sanitaria de Telstar, cuáles los principales retos que plantea el proceso de validación de aquellos softwares que, según los Reglamentos (UE) 2017/745 y  2017/746, deben ser considerados Productos Sanitarios por ellos mismos, o bien componentes de un Producto Sanitario. 

telstar sabías qué software productos sanitarios
figura 1

¿Qué es la Validación de Software en Productos Sanitarios? 

Para la validación de Software en Productos Sanitarios según los Reglamentos MDR 2017/745 y IVDR 2017/746, se utiliza la norma IEC 62304 (UNE-EN 62304:2007).  La norma IEC 62304 sirve como referencia para todo el ciclo de vida del software de Productos Sanitarios (especificación, análisis, desarrollo, validación, mantenimiento, etc.), conforme se muestra  en la Fig. 1.

Remember: Esta norma aplica tanto en el caso que el Software sea parte de un Producto Sanitario, como en el caso de que el Software sea, por sí mismo, un Producto Sanitario

La clasificación de Software, de acuerdo con la norma IEC 62304 (UNE-EN 62304:2007), se basa en los posibles efectos en el paciente, operador u otras personas resultantes de un peligro que el software en el producto sanitario pueda ocasionar:

  • Clase A: No son posibles ni lesiones ni daños a la salud

  • Clase B: Es posible LESIÓN NO SERIA;

  • Clase C: Es posible MUERTE o LESIÓN GRAVE.

validación software en productos sanitarios

Claves de la Validación de Software en Productos Sanitarios

Estos son los principales retos a tener en cuenta, según Telstar, para realizar la validación de Software en un Producto Sanitario:

  • De acuerdo a la norma IEC 62304 y en conformidad con el Reglamento de Producto Sanitario (MDR 2017/745 y IVDR 2017/746), se debe aportar documentación que demuestre que se ha validado el uso de los programas informáticos, tal como se usan en el producto final. 

  • Se deberá comprobar que se han implementado en el diseño las medidas necesarias para garantizar la repetibilidad, la fiabilidad y el funcionamiento de acuerdo con el uso previsto del sistema y que estas medidas funcionan correctamente. También deben identificarse y detallarse, cuando aplique, las bases de datos de referencia del sistema.

  • Se debe verificar, durante el desarrollo, el funcionamiento de los elementos funcionales del sistema a través de en pruebas unitarias (Unit Test) y su interrelación a través de pruebas conjuntas (Integration Test).

  • En los tests de la validación, se comprueba la correcta implementación y funcionalidad de cada Requerimiento de Usuario y de Software (System Testing) y se realiza una verificación simulada del sistema en entorno real (Simulated Test).

  • La validación resume los resultados de todas las verificaciones realizadas que garantizan el uso previsto del sistema en el entorno de uso real

Blog

Escola ISC renueva el CFGS Marketing Cosmética para el curso 2026-2027 en colaboración con M. Camps y Beauty Cluster

Escola ISC presenta la nueva edición del CFGS en Marketing y Publicidad Cosmética para el curso 2026-2027, con la colaboración de Gabinete Técnico Farmacéutico M. Camps y Beauty Cluster. ¡Descubre una titulación oficial conectada con el sector!

La Nomenclatura Europea de Productos Sanitarios (EMDN), ¿Qué es y por qué es tan importante?

Meta descripción Conoce qué es la EMDN (European Medical Device Nomenclature), su función dentro del Reglamento...

RECOPS: a new application for the registration of medical devices for marketing

RECOPS is the new application for the marketing authorisation of medical devices, created by the AEMPS.

AEMPS launches RECOPS: New mandatory application for the registration of the marketing of health products

The regulatory framework for medical devices in Spain is facing an immediate and far-reaching operational change....

Medicinal fancy names: AESAN clarifies criteria for their use in food supplements

Medicinal fancy names attribute healing qualities to food supplements that they do not possess. AESAN has just clarified the criteria on trade names, brand names and designations.

Prevention of skin cancer: round table at the Royal Academy of Pharmacy of Catalonia

The Royal Academy of Pharmacy of Catalonia (RAFC) will host next Tuesday 20 May 2026, at 18:30 h, an important round table under the official title: «Prevention of skin cancer: Classification, key data, photoprotection and health education».

Glossary of common names of cosmetic ingredients: 3 changes in EU regulation

Last year, the European Commission published Implementing Decision (EU) 2025/1175, which adopts the new...

Health establishments: amendments following the publication of Royal Decree 239/2026

Last March, Royal Decree 239/2026, of 25 March, was published in the Spanish Official State Gazette (B.O.E.), which modifies the...

New Legal Obligation for Health Centres: Is your clinic ready?

What does this legal obligation entail? Last March, Royal Decree 239/2026 was published in the Official State Gazette (BOE), amending...

Allergen labelling in fragrances: Regulation (EU) 2023/1545

Allergen labelling on fragrances is one of the most important aspects of the packaging for a...

Did you find this article useful?

If you need technical advice or more information, our team is here to help you.

 

Contact us, without any obligation.