HT Cluster organiza HealthTech Unconference Event 2017

por | 23 Nov, 2017 | Noticias, Productos sanitarios

El HealthTech Cluster está organizando hoy, 23 de noviembre, su encuentro anual HealthTech Unconference Event 2017. Esta jornada, que se celebra en Sabadell, utiliza la metodología unconference, que propone una serie de sesiones paralelas sobre distintos temas, introducidas y moderadas por expertos. Este método permite, además, que todos los asistentes participen en la cocreación de los contenidos. ¿Quiere saber de qué vamos a hablar?

El programa de HealthTech Unconference Event 2017

El programa de la jornada empieza a las 9h, cuando se da la bienvenida a los asistentes y se presentan los participantes. A partir de las 9.30h, empiezan ciclos de 3 charlas-mesas redondas simultáneas con un moderador. Cada asistente debe decidir cuál es la que más le interesa de las 3.

A lo largo del día, se hablará sobre big data, productos sanitarios, bioética, aplicaciones para el cuidado de la salud, biomateriales e inteligencia artificial… Y todos los asistentes participarán en la creación de los contenidos de cada conferencia.

A las 17h, se ofrecerán al público las conclusiones de Unconference. Y por último, 2 actividades en las que participan el conjunto de los socios: una breve presentación de cada uno de los asistentes y la empresa a la que representan, y una charla sobre innovación y retos que propongan las empresas del clúster.

Para acabar la jornada, el Health Tech Cluster propone una copa con los socios partipantes en HealthTech Unconference Event 2017.

HealthTech Unconference Event 2017 HealthTech Cluster Mercè Camps Manel Pretel

GTF participa en HealthTech Unconference Event 2017

La directora del Gabinete Técnico Farmacéutico, Mercè Camps, ha participando en la jornada, organizada en el recinto deportivo del Molí de Sant Oleguer. Allí, ha coincidido a primera hora con Manel Pretel, director del HealthTech Cluster. Además, Camps ha participado activamente en las conversaciones sobre productos sanitarios. En ellas, ha ofrecido su punto de vista como experta en la regulación de los ‘medical devices’ y el nuevo Reglamento de PS e IVD’s.

 

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