Le jeudi 1er décembre dernier, le Gabinete Técnico Farmacéutico M. Camps et Azierta ont organisé, avec la collaboration du Beauty Cluster Barcelona, un webinaire sur l'annexe XVI du nouveau règlement sur les dispositifs médicaux, relatif aux produits et équipements esthétiques.
Les changements législatifs imminents pour les instituts de beauté, pleinement concernés par l'entrée en vigueur de la nouvelle loi sur la protection de l'environnement, sont en cours. Règlement sur les dispositifs médicaux 2017/745 attirent de plus en plus l'attention des dirigeants et des gestionnaires du secteur. D'autre part, en tant que spécialistes de la réglementation des dispositifs médicaux, il est de notre devoir de sensibiliser les entreprises du secteur de l'esthétique aux aspects suivants comment le nouveau règlement affectera la gestion quotidienne de son personnel, de ses équipements et de ses installations.
À cette fin, la Gabinete Técnico Farmacéutico M. Camps et de conseil Azierta a organisé un webinaire de formation, en collaboration avec nos collègues de l'Agence européenne pour la sécurité et la santé au travail. Beauty Cluster Barcelone.
Webinaire de formation : une approche de l'annexe XVI du règlement 2017/745
L'entretien de formation a eu lieu en ligne et en direct sur la plateforme Zoom. Y entre 10 et 11h30 le jeudi 1er décembre pour un grand groupe d'environ 50 assistants numériques.
Le webinaire a commencé par les points suivants programme:
- 10:00 - Nouveau règlement sur les dispositifs médicaux. Description, état et perspectives
- 11:00 - Questions et doutes aux orateurs
- 11:30 - Fin de journée
Participation au webinaire de formation : Nouveau règlement sur les dispositifs médicaux était gratuit - sur invitation uniquement, bien entendu. Les participants étaient principalement des membres de Beauty Cluster Barcelona ou des techniciens du secteur, des responsables de la réglementation et d'autres professionnels des centres de beauté, des fabricants, des importateurs et des distributeurs d'équipements et de produits esthétiques.
Pour donner les explications, une équipe d'experts conférenciers de haut niveau :
- Mercè Camps, PDG et fondateur du cabinet pharmaceutique technique MCamps
- Olegario Cuevas, Responsable des activités de soins de santé chez Azierta
Notre évaluation du webinaire
Le webinaire, qui a été suivi par près de 60 personnes (à la fin), a été très bien accueilli par les techniciens et les gestionnaires qui ont suivi le cours. De plus, après les explications de Mercè Camps et d'Olegario Cuevas, il y a eu une série de questions de 30 minutes de la part de l'auditoire, au cours de laquelle certains doutes des participants ont été levés.
Nous pensons que la formation en ligne, dans ce sens, nous offre une grande opportunité. Nous sommes au milieu de la deuxième vague de coronavirus en Espagne, avec un avenir incertain à moyen terme pour les relations sociales. Il est donc souhaitable de stimuler les méthodes de formation à distance qui permettent évidemment de maintenir la sécurité des enseignants et des étudiants.
Nous tenons tout d'abord à remercier Olegario Cuevas et toute l'équipe d'Azierta pour leur collaboration dans l'organisation du webinaire. En fait, il s'agit de l'une des premières initiatives prises dans le cadre de l'alliance établie entre Camps GTF M. et de conseil Azierta pour le secteur des dispositifs médicaux. Nous apprécions cette expérience commune de manière très positive.
D'autre part, pour remercier Beauty Cluster Barcelone pour avoir décidé de programmer et de diffuser cette masterclass sur la législation en matière d'esthétique auprès de ses partenaires. Nous aimerions également féliciter votre équipe pour avoir facilité l'utilisation de votre plateforme en ligne pour la formation et votre assistance pendant la session. Nous espérons pouvoir collaborer à l'avenir à d'autres activités du cluster pour les secteurs des cosmétiques et des dispositifs médicaux.
Derniers articles dans notre blog
La Nomenclatura Europea de Productos Sanitarios (EMDN), ¿Qué es y por qué es tan importante?
Meta descripción Conoce qué es la EMDN (European Medical Device Nomenclature), su función dentro del Reglamento Europeo de Productos Sanitarios y por qué resulta clave para fabricantes, importadores y distribuidores. La Nomenclatura Europea de Productos Sanitarios...
RECOPS : nouvelle application pour l'enregistrement de la mise sur le marché des dispositifs médicaux
RECOPS est la nouvelle application destinée à l'enregistrement de la commercialisation des dispositifs médicaux, créée par l'AEMPS.
L'AEMPS lance RECOPS : nouvelle application obligatoire pour l'enregistrement de la commercialisation des produits de santé
L'environnement réglementaire des dispositifs médicaux en Espagne est confronté à un changement opérationnel immédiat et de grande envergure. L'Agence espagnole des médicaments et des produits de santé (AEMPS) a annoncé le lancement de RECOPS, la nouvelle application...



