Il 4 febbraio il Gabinete Técnico Farmacéutico M. Camps e consulenza Azierta organizzare il webinar "Vigilanza e post-marketing dei dispositivi medici".
Questa formazione, che si svolgerà online per gli utenti registrati -La partecipazione è gratuita, previa registrazione- fornirà una panoramica della normativa e dei passi da compiere per effettuare il monitoraggio del PS.
Il La sorveglianza e il monitoraggio del mercato sono una parte essenziale della commercializzazione dei dispositivi medici.Si tratta di un settore in continua innovazione e di grande importanza per il mercato europeo e spagnolo.
Il webinar sarà moderato da:
- Campi di Mercè. Amministratore delegato e fondatore del Gabinetto Tecnico Farmaceutico MCamps
- Olegario Cuevas. Responsabile commerciale del settore sanitario presso Azierta
La presentazione del webinar sarà condotta da:
- Silvia de Andrés. Responsabile dei dispositivi medici
- Alberto Orós. Consulente tecnico
Sorveglianza e commercializzazione dei dispositivi medici:
programma del webinar
-
-
- Introduzione
- Sistema di sorveglianza
- Gestione degli incidenti
- Azioni correttive di sicurezza (FSCA) e avvisi di sicurezza (FSN)
- Rapporti sulle tendenze
- Sistema di sorveglianza post-vendita
- Rapporto periodico di aggiornamento sulla sicurezza (PSUR)
- Rapporto di monitoraggio post-mercato (PMSR)
- Follow-up clinico post-marketing
-
Gli ultimi articoli del nostro blog
Sulla sicurezza di un prodotto cosmetico
SICUREZZA DI UN PRODOTTO COSMETICO: Oggi, nel parere dell'esperto, rispondiamo ai dubbi sulla sicurezza di un prodotto cosmetico: È necessario dimostrare la sicurezza di un prodotto cosmetico prima della sua commercializzazione? La risposta è breve: no, per due motivi...
Rapporto Rapex maggio 2017: notizie sulla cosmesi europea
Rapporto Rapex maggio 2017 - Lo scorso maggio, il sistema di allerta rapida per i consumatori dell'UE ha ritirato dal mercato europeo 150 articoli. Di questi, 32 sono stati vietati dalle autorità spagnole. Si tratta di un volume usuale per il nostro Paese, che di solito...
Nuova sede dell'Agenzia Europea dei Medicinali: "Barcellona è pronta".
A seguito della Brexit, l'Agenzia europea per i medicinali (EMA) dovrà trasferire la propria sede in uno Stato membro dell'Unione europea. Anche se il Regno Unito dovrebbe essere eliminato gradualmente in circa due anni, la scelta della nuova sede dell'EMA è...