Il 4 febbraio il Gabinete Técnico Farmacéutico M. Camps e consulenza Azierta organizzare il webinar "Vigilanza e post-marketing dei dispositivi medici".
Questa formazione, che si svolgerà online per gli utenti registrati -La partecipazione è gratuita, previa registrazione- fornirà una panoramica della normativa e dei passi da compiere per effettuare il monitoraggio del PS.
Il La sorveglianza e il monitoraggio del mercato sono una parte essenziale della commercializzazione dei dispositivi medici.Si tratta di un settore in continua innovazione e di grande importanza per il mercato europeo e spagnolo.
Il webinar sarà moderato da:
- Campi di Mercè. Amministratore delegato e fondatore del Gabinetto Tecnico Farmaceutico MCamps
- Olegario Cuevas. Responsabile commerciale del settore sanitario presso Azierta
La presentazione del webinar sarà condotta da:
- Silvia de Andrés. Responsabile dei dispositivi medici
- Alberto Orós. Consulente tecnico
Sorveglianza e commercializzazione dei dispositivi medici:
programma del webinar
-
-
- Introduzione
- Sistema di sorveglianza
- Gestione degli incidenti
- Azioni correttive di sicurezza (FSCA) e avvisi di sicurezza (FSN)
- Rapporti sulle tendenze
- Sistema di sorveglianza post-vendita
- Rapporto periodico di aggiornamento sulla sicurezza (PSUR)
- Rapporto di monitoraggio post-mercato (PMSR)
- Follow-up clinico post-marketing
-
Gli ultimi articoli del nostro blog
Entra in vigore il Regolamento europeo sui nuovi alimenti
Regolamento europeo sui nuovi alimenti - Il nuovo regolamento (UE) 2015/2283 è entrato in vigore il 1° gennaio. Fino alla fine del 2017, il quadro giuridico era diverso. Il Regolamento (CE) 258/97 sui nuovi alimenti e i nuovi ingredienti alimentari era ancora in vigore. Y...
CataloniaBio & HealthTech, una nuova fusione di associazioni del settore sanitario
Martedì 12 dicembre si sono tenute le assemblee dei soci di CataloniaBio e HealthTech Cluster. Le due associazioni di tecnologia sanitaria hanno condotto negoziati di integrazione per tutto il 2017. E sono state aiutate in questo...
Rapporto Rapex novembre 2017: un mese pieno di divieti
Rapporto Rapex novembre 2017- Lo scorso novembre, il Sistema di allerta rapido per i consumatori dell'UE (Rapex) ha pubblicato 4 allerte della Commissione europea. In esso, un totale di 191 prodotti sono stati ritirati dal mercato comune. Si tratta del numero più alto...



