Il 4 febbraio il Gabinete Técnico Farmacéutico M. Camps e consulenza Azierta organizzare il webinar "Vigilanza e post-marketing dei dispositivi medici".
Questa formazione, che si svolgerà online per gli utenti registrati -La partecipazione è gratuita, previa registrazione- fornirà una panoramica della normativa e dei passi da compiere per effettuare il monitoraggio del PS.
Il La sorveglianza e il monitoraggio del mercato sono una parte essenziale della commercializzazione dei dispositivi medici.Si tratta di un settore in continua innovazione e di grande importanza per il mercato europeo e spagnolo.
Il webinar sarà moderato da:
- Campi di Mercè. Amministratore delegato e fondatore del Gabinetto Tecnico Farmaceutico MCamps
- Olegario Cuevas. Responsabile commerciale del settore sanitario presso Azierta
La presentazione del webinar sarà condotta da:
- Silvia de Andrés. Responsabile dei dispositivi medici
- Alberto Orós. Consulente tecnico
Sorveglianza e commercializzazione dei dispositivi medici:
programma del webinar
-
-
- Introduzione
- Sistema di sorveglianza
- Gestione degli incidenti
- Azioni correttive di sicurezza (FSCA) e avvisi di sicurezza (FSN)
- Rapporti sulle tendenze
- Sistema di sorveglianza post-vendita
- Rapporto periodico di aggiornamento sulla sicurezza (PSUR)
- Rapporto di monitoraggio post-mercato (PMSR)
- Follow-up clinico post-marketing
-
Gli ultimi articoli del nostro blog
Conferenza mHealth BCN: un punto d'incontro per le app sanitarie e digitali
Conferenza mHealth BCN - La Conferenza mHealth BCN, una conferenza sulla salute e sulle app digitali, si terrà a Barcellona il 22 febbraio. Organizzata dalla Fondazione iSYS e dalla Societat Catalana de Medicina Familiar i Comunitària (CAMFiC), questa conferenza servirà a...
La diagnosi precoce dell'HIV: una nuova sfida per gli studi dei farmacisti
Diagnosi precoce dell'HIV - Il 30 dicembre, il BOE ha pubblicato il Real Decreto 1083/2017. Si tratta di un regolamento che modifica il Regio Decreto 1662/2000, del 29 settembre, sui dispositivi medici per la diagnosi in vitro. Grazie a questa modifica,...
Entra in vigore il Regolamento europeo sui nuovi alimenti
Regolamento europeo sui nuovi alimenti - Il nuovo regolamento (UE) 2015/2283 è entrato in vigore il 1° gennaio. Fino alla fine del 2017, il quadro giuridico era diverso. Il Regolamento (CE) 258/97 sui nuovi alimenti e i nuovi ingredienti alimentari era ancora in vigore. Y...



