Il 4 febbraio il Gabinete Técnico Farmacéutico M. Camps e consulenza Azierta organizzare il webinar "Vigilanza e post-marketing dei dispositivi medici".
Questa formazione, che si svolgerà online per gli utenti registrati -La partecipazione è gratuita, previa registrazione- fornirà una panoramica della normativa e dei passi da compiere per effettuare il monitoraggio del PS.
Il La sorveglianza e il monitoraggio del mercato sono una parte essenziale della commercializzazione dei dispositivi medici.Si tratta di un settore in continua innovazione e di grande importanza per il mercato europeo e spagnolo.
Il webinar sarà moderato da:
- Campi di Mercè. Amministratore delegato e fondatore del Gabinetto Tecnico Farmaceutico MCamps
- Olegario Cuevas. Responsabile commerciale del settore sanitario presso Azierta
La presentazione del webinar sarà condotta da:
- Silvia de Andrés. Responsabile dei dispositivi medici
- Alberto Orós. Consulente tecnico
Sorveglianza e commercializzazione dei dispositivi medici:
programma del webinar
-
-
- Introduzione
- Sistema di sorveglianza
- Gestione degli incidenti
- Azioni correttive di sicurezza (FSCA) e avvisi di sicurezza (FSN)
- Rapporti sulle tendenze
- Sistema di sorveglianza post-vendita
- Rapporto periodico di aggiornamento sulla sicurezza (PSUR)
- Rapporto di monitoraggio post-mercato (PMSR)
- Follow-up clinico post-marketing
-
Gli ultimi articoli del nostro blog
GTF apre una nuova filiale a Valencia
Il Gabinete Técnico Farmacéutico M. Camps è fortunato, con l'apertura di una nuova delegazione a Valencia. Dopo una visita del nostro direttore, Mercè Camps, ad alcuni collaboratori di Valencia, ci è stata offerta una possibilità che fino ad oggi non avevamo potuto...
Assemblea generale ordinaria e nuovo Consiglio direttivo a Beauty Cluster Barcellona
Lo scorso giovedì 17 maggio, Beauty Cluster Barcelona ha tenuto la sua Assemblea Generale Ordinaria 2018. All'evento annuale, che quest'anno si è svolto presso la Fundació Miró, hanno partecipato circa 80 membri del cluster. Il rapporto annuale del cluster è stato presentato...
Aggiornamento sulla regolamentazione dei dispositivi medici: corso UB-IL3
Aggiornamento sulla normativa sui dispositivi medici - Nel 2017 sono stati adottati il Regolamento 745/2017 sui dispositivi medici e il Regolamento 746/2017 sugli IVD. Con questa pubblicazione, che ha modificato i regolamenti esistenti, è stato fatto un salto di qualità...



