El 4 de febrer, el M. Camps Consultoria Farmacèutica i consultoria Azièrta organitzen el seminari web «Vigilància i seguiment postmercat de dispositius mèdics«.
Aquesta sessió de formació, que tindrà lloc en línia per a usuaris registrats –L'entrada és gratuïta, prèvia inscripció.– proporcionarà una visió general del marc normatiu i dels passos a tenir en compte en dur a terme la monitorització de PS.
El La vigilància i el control del mercat són una part fonamental de la comercialització dels dispositius mèdics., un sector caracteritzat per la innovació constant i de gran importància en els mercats europeu i espanyol.
El seminari web serà moderat per:
- Mercè Camps. Director general i fundador de Gabinete Técnico Farmacéutico MCamps
- Olegario Cuevas. Director de negoci sanitari a Azierta
El seminari web serà presentat per:
- Silvia de Andrés. Responsable de Dispositius Mèdics
- Alberto Orós. Consultor tècnic
Monitoratge i comercialització de dispositius mèdics:
programa de seminaris web
-
-
- Introducció
- Sistema de vigilància
- Gestió d'incidents
- Accions correctives de seguretat (FSCA) i avisos de seguretat (FSN)
- Alertes de tendència
- Sistema de vigilància postcomercialització
- Informe periòdic d'actualització de seguretat (PSUR)
- Informe de vigilància postcomercialització (PMSR)
- Seguiment clínic postcomercialització
-
Darreres publicacions al nostre blog
GTF obre una nova sucursal a València
Gabinete Técnico Farmacéutico M. Camps té motius per celebrar l'obertura d'una nova sucursal a València. Després d'una visita de la nostra directora, Mercè Camps, a alguns dels nostres socis a València, se'ns ha ofert una oportunitat que, fins ara, no havíem...
Assemblea General Ordinària i nou Consell d'Administració a Beauty Cluster Barcelona
Dijous passat, 17 de maig, Beauty Cluster Barcelona va celebrar la seva Assemblea General Anual de 2018. L'esdeveniment anual, que enguany va tenir lloc a la Fundació Miró, va comptar amb l'assistència d'uns 80 membres del clúster. L'informe anual de la...
Actualització de la regulació de dispositius mèdics: curs a la UB-IL3
Actualització de la regulació de dispositius mèdics – El 2017 es van adoptar el Reglament (UE) 2017/745 sobre dispositius mèdics i el Reglament (UE) 2017/746 sobre dispositius mèdics de diagnòstic in vitro. Amb aquesta publicació, que ha esmenat els reglaments existents, s'ha fet un pas significatiu endavant en...