Il prossimo 13 luglio 2021 alle ore 11:00, Gabinete Técnico Farmacéutico M. Camps e il team Medifocs terranno un webinar sulla figura del responsabile della conformità normativa dei dispositivi medici.
A seguito dell'entrata in vigore del nuovo Regolamento (CE) n. 2017/745, che all'articolo 15 definisce i compiti e gli obblighi del Responsabile, il mercato dei dispositivi medici si trova ancora in una fase di adeguamento alla nuova normativa europea. E, tra le altre questioni, uno dei dubbi più ricorrenti tra le aziende del settore dei dispositivi medici riguarda proprio il Responsabile della conformità normativa.
Attraverso il webinar «Il responsabile della conformità normativa dei dispositivi medici: obblighi, responsabilità, compiti e competenze. Come interpretare l’articolo 15 del regolamento (UE) 2017/745«, potrai chiarire i tuoi dubbi sulla figura del Responsabile, grazie alla consulenza degli esperti di GTF M. Camps e Medifocs.
Ti interessa partecipare al webinar? Clicca su questo link:
Maggiori informazioni sul webinar
Destinatari: Rivolto ai professionisti che operano in aziende appartenenti alla filiera dei dispositivi medici (tra cui produttori, agenti, distributori, importatori e fabbricanti).
Obiettivo della formazione: Fornire informazioni e chiarimenti in merito alla figura del responsabile della conformità ai sensi dell’articolo 15 del Regolamento (UE) 2017/745. Nel corso dell’incontro sarà dato spazio a domande specifiche sull’argomento, al fine di fornire un orientamento più chiaro.
Relatori: Fabio Tommasi Rosso
Moderazione: Mercè Camps