Le 13 juillet 2021 à 11 heures, le Cabinet technique pharmaceutique M. Camps et l'équipe Medifocs animeront un webinaire consacré au rôle du responsable de la conformité réglementaire des dispositifs médicaux.
Suite à l'entrée en vigueur de la nouvelle Règlement (CE) n° 2017/745, dont l'article 15 définit les missions et les obligations du responsable de la conformité, le marché des dispositifs médicaux est encore en phase d'adaptation à la nouvelle réglementation européenne. Parmi les questions soulevées, l'une des préoccupations les plus fréquentes des entreprises du secteur des dispositifs médicaux concerne précisément le responsable de la conformité.
Dans le cadre du webinaire «Le responsable de la conformité réglementaire des dispositifs médicaux : obligations, responsabilités, missions et compétences. Comment interpréter l'article 15 du règlement (UE) 2017/745« », vous pourrez obtenir des réponses à vos questions concernant la fonction de responsable, grâce aux experts de GTF M. Camps et Medifocs.
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Destinataires : Destiné aux professionnels travaillant dans des entreprises faisant partie de la chaîne d'approvisionnement des dispositifs médicaux (notamment les fabricants, les agents, les distributeurs, les importateurs et les producteurs).
Objectif de la formation: Fournir des informations et des précisions sur la question du responsable de la conformité réglementaire, conformément à l'article 15 du règlement (UE) 2017/745. Au cours de la réunion, un temps sera consacré aux questions spécifiques sur ce sujet afin de mieux s'orienter.
Intervenants: Fabio Tommasi Rosso
Modération: Mercè Camps