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Il 6° incontro sulla regolamentazione sanitaria, organizzato dall'associazione messicana AMEPRES, si terrà dal 9 al 12 novembre 2021. Il direttore di GTF, Mercè Camps, parteciperà con una presentazione sui cambiamenti normativi in relazione alla regolamentazione dei dispositivi medici.
Il 13 luglio 2021 alle ore 11, il Gabinete Técnico Farmacéutico M. Camps e il team Medifocs offriranno un webinar sulla figura del...
Il governo spagnolo ha approvato nel Consiglio dei Ministri di martedì 18 maggio il Progetto preliminare di legge (APL) sui rifiuti e i suoli contaminati....
L'AEMPS ha pubblicato un nuovo portale che copre tutte le implicazioni della Brexit per le aziende del settore sanitario. Tra...
Sorveglianza e post-marketing dei dispositivi medici - Webinar a cura del Gabinete Técnico Farmacéutico M. Camps e della società di consulenza Azierta in cui verranno affrontati i requisiti normativi per i dispositivi medici già in commercio.
Lo scorso giovedì 1 dicembre, il Gabinete Técnico Farmacéutico M. Camps e Azierta hanno organizzato, con la collaborazione di Beauty Cluster Barcelona, una...
5° Meeting internazionale sulla regolamentazione sanitaria: il direttore di GTF, Mercè Camps, partecipa a una tavola rotonda sulla regolamentazione dei dispositivi medici e sulla marcatura CE.
Il riciclaggio delle maschere facciali è una sfida per la gestione ambientale. In questo articolo di GTF M. Camps troverete consigli per la gestione dei rifiuti generati dalle maschere facciali usate.
GTF ha pubblicato una guida dettagliata sulla classificazione delle maschere sanitarie: i tipi di maschere e tutti i simboli che si possono trovare sull'etichetta di una maschera sanitaria.
AZIERTA e il Gabinete Técnico Farmacéutico M. Camps hanno recentemente firmato un accordo di collaborazione nel settore della consulenza sui dispositivi medici.
Esistono diverse categorie di maschere per uso sanitario. Vi spieghiamo le 3 categorie di queste misure di protezione e gli usi previsti per ciascuna categoria.
Rinvio dell'attuazione del nuovo Regolamento (UE) 2017/745 sui dispositivi medici al 26 maggio 2017.