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Il Registro delle persone responsabili dell'immissione in commercio dei dispositivi medici consente ai fabbricanti di dispositivi medici di classe I e di dispositivi medici su misura di notificare i dispositivi medici che immettono in commercio. Volete sapere come funziona il registro e quali informazioni potete trovare nel suo database? Continuate a leggere!
L'AMEPRES, l'Associazione messicana dei professionisti della regolamentazione sanitaria, celebra quest'anno il 10° anniversario della sua fondazione. Questo...
Nel corso del XXI secolo, i nanomateriali e le nanotecnologie hanno rivoluzionato il mondo della scienza come lo conosciamo. Grazie...
La Legge sui Rifiuti e sul Suolo Contaminato è stata approvata dal Congresso e sarà presto pubblicata sulla Gazzetta Ufficiale dello Stato. Sapete come la nuova normativa influisce sui settori alimentare e cosmetico? Continuate a leggere!
Eudamed è un database creato dalla Commissione Europea per controllare e registrare tutti i dispositivi medici commercializzati nell'Eurozona.
Il biossido di titanio (TiO2) è un composto bianco e brillante che viene utilizzato da oltre un secolo in vernici, materie plastiche, carta,...
La Commissione europea ha recentemente deciso di apportare modifiche all'etichettatura dei gel cosmetici e delle soluzioni idroalcoliche. Con...
Il governo spagnolo ha approvato nel Consiglio dei Ministri di martedì 18 maggio il Progetto preliminare di legge (APL) sui rifiuti e i suoli contaminati....
NutriScore è un sistema per l'etichettatura frontale dei prodotti alimentari. Questo semaforo nutrizionale fornisce ai consumatori informazioni sulla qualità nutrizionale degli alimenti trasformati e confezionati presenti sul mercato.
La Commissione europea ha pubblicato, poco prima della fine del 2020, un regolamento da rispettare in tutta l'Eurozona che riguarda alcuni dei prodotti...
L'AEMPS ha pubblicato un nuovo portale che copre tutte le implicazioni della Brexit per le aziende del settore sanitario. Tra...
Rinvio dell'attuazione del nuovo Regolamento (UE) 2017/745 sui dispositivi medici al 26 maggio 2017.