Le 4 février, le Gabinete Técnico Farmacéutico M. Camps et de conseil Azierta organiser le webinaire "Vigilance et post-commercialisation des dispositifs médicaux".
Cette formation, qui se déroulera en ligne pour les utilisateurs enregistrés -La participation est gratuite, sous réserve d'inscription- fournira une vue d'ensemble de la réglementation et des mesures à prendre pour effectuer le contrôle du service public.
Le la surveillance et le contrôle du marché constituent un élément essentiel de la commercialisation des dispositifs médicaux.Il s'agit d'un secteur en constante innovation et d'une grande importance pour le marché européen et espagnol.
Le webinaire sera animé par :
- Mercè Camps. PDG et fondateur du cabinet pharmaceutique technique MCamps
- Olegario Cuevas. Gestionnaire d'entreprise dans le secteur de la santé chez Azierta
La présentation du webinaire sera effectuée par :
- Silvia de Andrés. Responsable des dispositifs médicaux
- Alberto Orós. Consultant technique
Surveillance et commercialisation des dispositifs médicaux :
programme de séminaires en ligne
-
-
- Introduction
- Système de surveillance
- Gestion des incidents
- Actions correctives de sécurité (ACSF) et avis de sécurité (ASF)
- Rapports sur les tendances
- Système de surveillance après la mise sur le marché
- Rapport périodique de mise à jour de la sécurité (PSUR)
- Rapport de suivi du marché (PMSR)
- Suivi clinique après commercialisation
-
Derniers articles dans notre blog
Rapport Rapex 22-4-2016 : La Finlande rappelle 2 articles aromatisés pour sauna
Lors de l'alerte consommateurs EU Rapex du vendredi 22 avril, marquée par des interdictions dans le secteur automobile, 38 produits ont été retirés du marché européen. Parmi eux, 9 se trouvaient en Espagne : des bougies décoratives en forme d'aliments, 4...
Rapport Rapex 15/04/2016 : semaine noire pour les cosmétiques
Les alertes à la sécurité des consommateurs lancées par Rapex dans l'UE le vendredi 15 avril ont donné lieu à 33 rappels de produits et à un mauvais bilan hebdomadaire pour le secteur des cosmétiques. En Espagne, en revanche, seuls 3 produits ont été interdits, un nombre inférieur à...
L'AEMPS présente son nouveau plan 2016-2019 contre les médicaments contrefaits
Le 11 avril, l'AEMPS a présenté son document Stratégie contre les médicaments falsifiés 2016-2019. Ce document présente la directive 2011/62/UE, le code communautaire visant à empêcher l'entrée de médicaments falsifiés dans la chaîne d'approvisionnement.



