Les organitzacions empresarials AESGP i Medtech demanen una moratòria en la implementació del nou Reglament de Dispositius Mèdics (2017/745).
Blog de GTF MCAMPS
Productes Sanitaris
busca els artícles que més t'interessin
Masterclass sobre ‘Equips i productes de bellesa’ al Beauty Cluster Barcelona
La Masterclass 'Equips i productes de bellesa', organitzada per Beauty Cluster Barcelona, Beauty Business School i el Gabinete Técnico Farmacéutico...
Regulació d'equips i productes de bellesa: nova sessió a la BCB
Regulació d'equips i productes de bellesa: una sessió formativa a càrrec de Mercè Camps i Quim Gómez per a Beauty Cluster Barcelona.
Corrigendum del Reglament (UE) 2017/745 sobre dispositius mèdics: Errata de la Comissió Europea
Corrigendum del Reglament de Dispositius Mèdics – El 25 de novembre, el Consell Europeu va publicar a Brussel·les un corrigendum al Reglament 2017/745 sobre dispositius mèdics. Aquesta publicació corregeix fins a 11 errors de citació en el text original del Reglament.
Conferència sobre el nou Reglament de Dispositius Mèdics a València (actualització)
Dispositius mèdics a València – Dimecres 27 de novembre, es va celebrar un seminari sobre el nou Reglament de Dispositius Mèdics a...
Informe de la sessió de formació sobre el nou Reglament de Dispositius Mèdics
Informe de la sessió de formació sobre el nou Reglament de Dispositius Mèdics – El 4 d'abril, el Comitè Tècnic de la GTF va organitzar un seminari sobre...
Informe d'Infarma 2019: el congrés torna a Barcelona
Este mes de marzo se ha celebrado en Barcelona el 31ª Congreso y Salón Europeo de Oficina de Farmacia, Infarma 2019. Un encuentro donde, año a año,...
Carmen Ruiz-Villar, la nova cap del Departament de Dispositius Mèdics
La Presidència de l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) va publicar una decisió al Butlletí Oficial de l'Estat (BOE) el 30 de novembre...
Aprobació de l'autoritat sanitària per a la publicitat de PS: Salut tanca la via de sol·licitud presencial
El Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya ha abolert el procés de sol·licitud presencial per a l'autorització sanitària de la publicitat de productes medicinals i de dispositius de diagnòstic in vitro. Des de...
Actualització de la regulació de dispositius mèdics: curs a la UB-IL3
Actualització de la normativa de dispositius mèdics – El 2017, el Reglament (UE) 2017/745 sobre dispositius mèdics i el Reglament...
Cursos GTF: el curs INTERCER sobre la norma ISO 13485 per a auditors interns i externs s'ha ajornat
Cursos GTF (actualització) – A causa de conflictes d'horaris entre el personal de GTF i d'Intercer, els cursos d'Auditor s'han ajornat...
Conferència mHealth BCN: Aplicacions i productes de salut
Joaquín Gómez Abril, expert en el marcatge CE per a dispositius mèdics a l'organisme notificat (ON) Kiwa, en col·laboració amb GTF M. Camps,...











