Blog de GTF MCAMPS
Blog
busca els artícles que més t'interessin
Diagnòstic precoç del VIH: un nou repte per a les farmàcies
Diagnòstic precoç del VIH – El 30 de desembre, la Gazeta Oficial de l'Estat (BOE) va publicar el Reial Decret 1083/2017. Aquesta normativa modifica el Reial...
El Reglament Europeu sobre nous aliments entra en vigor
Reglament europeu sobre nous aliments – El nou Reglament (UE) 2015/2283 va entrar en vigor l'1 de gener. Fins a finals de 2017, hi havia un...
CataloniaBio & HealthTech, una nova fusió d'associacions del sector sanitari
Dimarts 12 de desembre, CataloniaBio i el HealthTech Cluster van celebrar reunions de socis. Les dues associacions de tecnologia sanitària...
Informe Rapex de novembre de 2017: un mes ple de prohibicions
Informe Rapex de novembre de 2017 – El novembre passat, el Sistema d'Alerta Ràpida per als Consumidors de la UE (Rapex) va publicar quatre alertes relatives a...
Sessió de formació sobre dispositius mèdics a la COFB
Jornada formativa sobre Productos Sanitarios- El pasado miércoles 29 de noviembre, el Gabinete Técnico Farmacéutico M. Camps organizó en el COFB,...
HT Cluster organitza l'esdeveniment HealthTech Unconference 2017
El HealthTech Cluster está organizando hoy, 23 de noviembre, su encuentro anual HealthTech Unconference Event 2017. Esta jornada, que se celebra en...
MEDICA 2017: la fira internacional de tecnologia sanitària més gran del món
MEDICA 2017 – La 48a edició del Fòrum Mèdic Mundial MEDICA 2017 va tenir lloc a Düsseldorf del 13 al 16 de novembre. És la fira comercial més gran...
Conferència sobre el nou Reglament de Dispositius Mèdics
El próximo 29 de noviembre, GTF M. Camps organiza en el COFB una jornada sobre el nuevo Reglamento de Productos Sanitarios. Creemos que el curso...
Informe Rapex Setembre 2017
INFORME RAPEX SEPTIEMBRE 2017- El pasado mes de septiembre, el Sistema de Alerta Rápida para consumidores de la UE publicó 5 alertas de la Comisión...
Assessor de seguretat vs Avaluador de seguretat.
ASSESSOR DE SEGURETAT VS AVALUADOR DE SEGURETAT - El Reglament 1223/2009 sobre productes cosmètics introdueix l'obligació de proporcionar...
Acords marc: Quins són els requisits de seguretat?
Igual que qualsevol altre producte cosmètic. Això és perquè, en les fórmules de marc, només la concentració màxima de certs tipus de...
Estudis humans: Puc comercialitzar un producte cosmètic sense dur-los a terme?
PROVES EN ÉSSERS HUMANS – La resposta és sí, és possible comercialitzar un producte cosmètic sense dur a terme proves en éssers humans. Però només quan es compleixen certes condicions...