BLOG GTF MCAMPS

Vigilanza e post-marketing dei dispositivi medici: webinar gratuito

21 Gen, 2021 | Formazione, Notizie, Dispositivi medici

Il 4 febbraio il Gabinete Técnico Farmacéutico M. Camps e consulenza Azierta organizzare il webinar "Vigilanza e post-marketing dei dispositivi medici".
Questa formazione, che si svolgerà online per gli utenti registrati -La partecipazione è gratuita, previa registrazione- fornirà una panoramica della normativa e dei passi da compiere per effettuare il monitoraggio del PS.
Il La sorveglianza e il monitoraggio del mercato sono una parte essenziale della commercializzazione dei dispositivi medici.Si tratta di un settore in continua innovazione e di grande importanza per il mercato europeo e spagnolo.

 Il webinar sarà moderato da:

 

  • Campi di Mercè. Amministratore delegato e fondatore del Gabinetto Tecnico Farmaceutico MCamps
  • Olegario Cuevas. Responsabile commerciale del settore sanitario presso Azierta

 

La presentazione del webinar sarà condotta da: 

 

  • Silvia de AndrésResponsabile dei dispositivi medici
  • Alberto OrósConsulente tecnico
Ponentes y moderadores del webinar

Sorveglianza e commercializzazione dei dispositivi medici:
programma del webinar

      1. Introduzione
      2. Sistema di sorveglianza
      3. Gestione degli incidenti
      4. Azioni correttive di sicurezza (FSCA) e avvisi di sicurezza (FSN)
      5. Rapporti sulle tendenze
      6. Sistema di sorveglianza post-vendita
      7. Rapporto periodico di aggiornamento sulla sicurezza (PSUR)
      8. Rapporto di monitoraggio post-mercato (PMSR)
      9. Follow-up clinico post-marketing
Vigilancia y Poscomercialización de Productos Sanitarios

Gli ultimi articoli del nostro blog

Informe Rapex 25/3/2016: semana tranquila para los cosméticos

Rapex Report 25/3/2016: settimana tranquilla per i cosmetici

L'allerta Rapex di questa settimana ha richiamato 31 prodotti nell'Unione Europea. In Spagna c'è stato un solo richiamo: le autorità hanno richiamato un set di giocattoli da spiaggia per bambini, di origine cinese, non conforme alla direttiva sulla sicurezza dei giocattoli perché uno dei suoi componenti non era conforme alla...

Avete trovato utile questo articolo?

Se avete bisogno di una consulenza tecnica o di ulteriori informazioni, il nostro team è a vostra disposizione.

 

Contattateci, senza alcun impegno.