Il 4 febbraio il Gabinete Técnico Farmacéutico M. Camps e consulenza Azierta organizzare il webinar "Vigilanza e post-marketing dei dispositivi medici".
Questa formazione, che si svolgerà online per gli utenti registrati -La partecipazione è gratuita, previa registrazione- fornirà una panoramica della normativa e dei passi da compiere per effettuare il monitoraggio del PS.
Il La sorveglianza e il monitoraggio del mercato sono una parte essenziale della commercializzazione dei dispositivi medici.Si tratta di un settore in continua innovazione e di grande importanza per il mercato europeo e spagnolo.
Il webinar sarà moderato da:
- Campi di Mercè. Amministratore delegato e fondatore del Gabinetto Tecnico Farmaceutico MCamps
- Olegario Cuevas. Responsabile commerciale del settore sanitario presso Azierta
La presentazione del webinar sarà condotta da:
- Silvia de Andrés. Responsabile dei dispositivi medici
- Alberto Orós. Consulente tecnico
Sorveglianza e commercializzazione dei dispositivi medici:
programma del webinar
-
-
- Introduzione
- Sistema di sorveglianza
- Gestione degli incidenti
- Azioni correttive di sicurezza (FSCA) e avvisi di sicurezza (FSN)
- Rapporti sulle tendenze
- Sistema di sorveglianza post-vendita
- Rapporto periodico di aggiornamento sulla sicurezza (PSUR)
- Rapporto di monitoraggio post-mercato (PMSR)
- Follow-up clinico post-marketing
-
Gli ultimi articoli del nostro blog
CataloniaBio & HealthTech, una nuova fusione di associazioni del settore sanitario
Martedì 12 dicembre si sono tenute le assemblee dei soci di CataloniaBio e HealthTech Cluster. Le due associazioni di tecnologia sanitaria hanno condotto negoziati di integrazione per tutto il 2017. E sono state aiutate in questo...
Rapporto Rapex novembre 2017: un mese pieno di divieti
Rapporto Rapex novembre 2017- Lo scorso novembre, il Sistema di allerta rapido per i consumatori dell'UE (Rapex) ha pubblicato 4 allerte della Commissione europea. In esso, un totale di 191 prodotti sono stati ritirati dal mercato comune. Si tratta del numero più alto...
Giornata di formazione sui dispositivi medici presso il COFB
Giornata di formazione sui dispositivi medici - Mercoledì 29 novembre, il Gabinetto Tecnico Farmaceutico M. Camps ha organizzato presso il COFB, insieme a INTERCER, una giornata sugli aspetti più rilevanti del nuovo Regolamento (UE) 2017/745 sui Dispositivi Medici...