Le 4 février, le Gabinete Técnico Farmacéutico M. Camps et de conseil Azierta organiser le webinaire "Vigilance et post-commercialisation des dispositifs médicaux".
Cette formation, qui se déroulera en ligne pour les utilisateurs enregistrés -La participation est gratuite, sous réserve d'inscription- fournira une vue d'ensemble de la réglementation et des mesures à prendre pour effectuer le contrôle du service public.
Le la surveillance et le contrôle du marché constituent un élément essentiel de la commercialisation des dispositifs médicaux.Il s'agit d'un secteur en constante innovation et d'une grande importance pour le marché européen et espagnol.
Le webinaire sera animé par :
- Mercè Camps. PDG et fondateur du cabinet pharmaceutique technique MCamps
- Olegario Cuevas. Gestionnaire d'entreprise dans le secteur de la santé chez Azierta
La présentation du webinaire sera effectuée par :
- Silvia de Andrés. Responsable des dispositifs médicaux
- Alberto Orós. Consultant technique
Surveillance et commercialisation des dispositifs médicaux :
programme de séminaires en ligne
-
-
- Introduction
- Système de surveillance
- Gestion des incidents
- Actions correctives de sécurité (ACSF) et avis de sécurité (ASF)
- Rapports sur les tendances
- Système de surveillance après la mise sur le marché
- Rapport périodique de mise à jour de la sécurité (PSUR)
- Rapport de suivi du marché (PMSR)
- Suivi clinique après commercialisation
-
Derniers articles dans notre blog
La consommation de dispositifs médicaux représente 4,81 p.t.3 t des dépenses de santé publique.
La consommation de dispositifs médicaux dans notre pays, telle que publiée par l'Observatoire des médicaments de la FEFE, dans un rapport sur les dépenses de santé en Espagne daté d'octobre 2016, ne représente que 1,8% des prescriptions et 4,8% des dépenses de santé. De plus,...
CosIng : Base de données de l'UE sur les ingrédients cosmétiques
Nous vous présentons aujourd'hui CosIng, un outil indispensable pour les responsables techniques et les départements des affaires réglementaires du secteur cosmétique. CosIng est une base de données créée par la Commission européenne en 1995, dans le but de faciliter l'obtention d'informations...
Rapport Rapex 27-1-2017 : pas d'interdiction des cosmétiques
Vendredi dernier, le rapport Rapex 27-1-2017 , l'alerte produit de la Commission européenne, a retiré 30 produits du marché européen. Les secteurs les plus touchés par les interdictions sont les véhicules à moteur et les jouets. Les autorités espagnoles, quant à elles,...



