La setmana passada, entre el 24 i el 26 de novembre, va tenir lloc la 5a Conferència Internacional sobre Regulació Sanitària. Aquesta conferència global reuneix experts reguladors i agències sanitàries nacionals d'arreu del món per debatre les qüestions actuals del sector. Mercè Camps va participar en una taula rodona sobre la regulació dels dispositius mèdics a la UE.
El 5a Conferència Internacional sobre Regulació Sanitària ha estat organitzat per AMEPRES, l'Associació Mexicana de Professionals Reguladors de la Indústria de Productes Sanitaris.
Donat el seu enfocament internacional, els van convidar a participar-hi. agències nacionals de salut -incloent-hi l'AEMPS- i un gran nombre de experts en regulació sanitària dels països següents: Argentina, Brasil, Canadà, Xile, Colòmbia, Costa Rica, Cuba, Equador, El Salvador, Espanya, els Estats Units, Guatemala, Hondures, el Regne Unit, Mèxic, Nicaragua, Panamà, Perú, la República Dominicana i Suïssa.
A la reunió, es van proporcionar detalls sobre els principals canvis a marc regulador per a medicaments i dispositius mèdics -dispositius mèdics- a Amèrica Llatina. De la mateixa manera, es van anunciar els següents: mesures preses per les autoritats sanitàries participants per combatre la pandèmia de la COVID-19. També es va parlar de la importància de ·»tenirpolítiques reguladores i sistemes reguladors intel·ligents» per fer els processos reguladors més eficients. Finalment, es va parlar de la harmonització, convergència i dependència, i sobre la importància d'aquests tres conceptes per fer possible la implementació del sistemes de control intel·ligents.
Entre els ponents internacionals convidats hi havia Mercè Camps, director de Departament Tècnic Farmacèutic, que va participar en una taula rodona sobre el Regulació dels dispositius mèdics a la UE.
La delegació espanyola a la reunió internacional
El 5a Conferència Internacional sobre Regulació Sanitària va comptar amb dos experts en la regulació sanitària a Espanya: un especialista responsable de AEMPS, i el cap de la nostra oficina Mercè Camps, que va participar en dos dels esdeveniments programats:
- Va dirigir una taula rodona sobre el nou Reglament Europeu de Dispositius Mèdics.
- Va participar en una altra taula rodona sobre les polítiques que s'estan implementant en relació amb la COVID-19.
A GTF, vam agrair molt les dues presentacions que va fer la nostra directora, Mercè Camps, que van ajudar a aclarir, davant d'un gran públic —format principalment per experts reguladors d'Amèrica Central i Llatina— diverses qüestions relatives a la regulació dels dispositius mèdics a la zona euro.
Una presentació sobre la regulació dels dispositius mèdics per Mercè Camps
Aquests van ser els temes que es van tractar durant la taula rodona presidida per Mercè Camps a l'esdeveniment:
Part 1: Nou Reglament (UE) núm. 745/2017 sobre dispositius mèdics:
- El que volem dir
- Definició
- Objectius del Reglament
- Marc legislatiu per a dispositius mèdics
- Classificació de dispositius mèdics
- Canvis al Reglament
- Agents econòmics
Part 2: Marcatge CE
- Dispositius mèdics i marcatge CE
- Col·locació de la marca CE
- Implicacions de la marca CE
- Productes amb la marca CE
- Normes harmonitzades a la Unió Europea
- Òrgan de notificació
- Documents d'acreditació
Darreres publicacions al nostre blog
Seminari científic sobre impureses elementals a l'IESE
Premiumlab, una de les empreses sòcies de GTF M. Camps, organitza un seminari científic titulat 'Impureses elementals: reptes per a la indústria farmacèutica' el 31 de maig, de 9 a 14 h, al Campus Nord de l'IESE Business School. Això és un...
La Comissió Europea presenta l'informe RAPEX del 2015
El 25 d'abril, Vera Jourova, la comissària europea de Justícia i Consum, va presentar una revisió del Sistema Europeu d'Alerta Ràpida (RAPEX) del 2015, una plataforma creada per la Comissió Europea el 2003 per informar els ciutadans sobre...
L'AEMPS presenta el seu nou pla 2016-2019 per combatre els medicaments falsificats
L'11 d'abril, l'AEMPS va publicar el seu document titulat «Estratègia sobre medicaments falsificats 2016–2019». El document ofereix una introducció a la Directiva 2011/62/UE, el marc de la UE per prevenir que medicaments falsificats entrin a la cadena de subministrament...