Jornada sobre el Reglamento de Productos Sanitarios

[vc_row swatch=»swatch-blue» background_image=»3329″ background_image_parallax_start=»163″][vc_column align=»left» width=»1/1″][heading sub_header=»GTF organiza una jornada sobre los aspectos más relevantes del nuevo Reglamento de Productos Sanitarios 745/2017, que será de aplicación en toda la UE a partir de su entrada en vigor en 2020.» heading_colour=»#ffffff» sub_header_size=»lead» header_size=»bigger» header_align=»center» header_underline=»bordered» margin_top=»normal-top» margin_bottom=»medium-bottom»]Jornada sobre el Reglamento de Productos Sanitarios[/heading][/vc_column][vc_column width=»1/2″][simple_icon_list size=»big» margin_top=»medium-top» margin_bottom=»medium-bottom»][simple_icon fa_icon=»calendar» icon_color=»#ffffff» title=»Jueves, 4 de Abril de 2019. 9h – 18:30h»][simple_icon fa_icon=»home» icon_color=»#ffffff» title=»Centro Univers Formación. c/ Comte de Salvatierra nº5-15.»][simple_icon fa_icon=»euro» icon_color=»#ffffff» title=» 470 (incluye material del curso y diploma) «][/simple_icon_list][vc_btn title=»Descargar programa completo del curso y hoja de inscripción» style=»outline-custom» outline_custom_color=»#ffffff» outline_custom_hover_background=»#2c4d91″ outline_custom_hover_text=»#ffffff» shape=»square» i_icon_fontawesome=»fa fa-file-text» add_icon=»true» link=»url:https%3A%2F%2Fmcamps.com%2Fwp-content%2Fuploads%2F2019%2F03%2FJornada-PS-4-Abril-2019.pdf|title:Descarga%20el%20programa%20de%20la%20Jornada|target:%20_blank|»][vc_single_image image=»3333″ size=»full» overlay=»none» item_link_type=»no-link» link=»https://mcamps.com/wp-content/uploads/2019/03/Jornada-PS-4-Abril-2019.pdf» link_target=»_blank» captions_below_link_type=»no-link» caption_align=»left» margin_top=»medium-top» margin_bottom=»normal-bottom» onclick=»custom_link»][/vc_column][vc_column width=»1/2″][heading sub_header=»Rellena este formulario y nos pondremos en contacto con la mayor brevedad» header_type=»h3″ section_swatch_override=»on» sub_header_size=»lead» header_size=»big» header_underline_size=»bordered-small»]¿Quieres más información sobre el curso?[/heading][contact-form-7 id=»3295″][divider background_colour=»» sm_height=»48″ md_height=»72″ lg_height=»72″][/vc_column][/vc_row][vc_row swatch=»swatch-gray»][vc_column width=»1/1″][divider background_colour=»»][heading sub_header=»Directores Generales, Directores Técnicos y Técnicos Responsables y Departamentos Regulatorios. » header_type=»h2″ heading_colour=»#2c4d91″ sub_header_size=»lead» header_size=»big» header_align=»center» header_underline=»bordered»]¿A quién se dirige el curso?[/heading][divider background_colour=»»][/vc_column][/vc_row][vc_row swatch=»swatch-mcamps»][vc_column][divider background_colour=»»][heading sub_header=»GTF organiza esta jornada con la ayuda de miembros de entidades certificadoras: Cetemed, Kiwa, Intercer….» header_type=»h2″ sub_header_size=»lead» header_size=»big» header_align=»center» header_underline=»bordered» margin_bottom=»no-bottom»]Una Jornada con certificado de calidad[/heading][/vc_column][/vc_row][vc_row swatch=»swatch-mcamps»][vc_column align=»center» scroll_animation=»fadeInUp» scroll_animation_delay=»0.3″ width=»1/4″][vc_single_image image=»3567″ margin_bottom=»no-bottom»][vc_column_text margin_top=»no-top» margin_bottom=»no-bottom»]Ensayos a realizar en equipos eléctricos y equipos electromagnéticos que se consideren Productos Sanitarios[/vc_column_text][/vc_column][vc_column align=»center» align_sm=»center» scroll_animation=»fadeInUp» width=»1/4″][vc_single_image image=»3568″ margin_bottom=»no-bottom»][vc_column_text margin_top=»no-top» margin_bottom=»no-bottom»]Tiempos y requisitos actuales: la calendarización frente a la entrada en vigor del Nuevo Reglamento de Productos Sanitarios europeo.[/vc_column_text][/vc_column][vc_column align=»center» scroll_animation=»fadeInUp» scroll_animation_delay=»0.6″ width=»1/4″][vc_single_image image=»3569″ margin_bottom=»no-bottom»][vc_column_text margin_top=»no-top» margin_bottom=»no-bottom»]Gestión de procesos de calidad en dispositivos médicos: novedades principales en la normativa ISO 13485/2016.[/vc_column_text][/vc_column][vc_column scroll_animation=»fadeInUp» scroll_animation_delay=»1″ width=»1/4″][vc_single_image image=»3591″ margin_bottom=»no-bottom»][vc_column_text margin_top=»no-top» margin_bottom=»no-bottom»]Validación del Software y apps de uso médico.[/vc_column_text][divider background_colour=»» sm_height=»48″ md_height=»72″ lg_height=»72″][/vc_column][/vc_row][vc_row swatch=»swatch-gray»][vc_column align=»left» width=»1/3″][vc_single_image image=»3575″ overlay=»none» captions_below_link_type=»no-link» margin_top=»normal-top» margin_bottom=»no-bottom»][/vc_column][vc_column width=»2/3″][divider background_colour=»» sm_height=»48″ md_height=»72″ lg_height=»72″][heading sub_header=»Tras asistir a lo largo de toda la Jornada sobre el Reglamento de Productos Sanitarios, el Gabinete Técnico Farmacéutico expedirá un Diploma de aprovechamiento del curso, con el nombre del alumno, el nombre y la temática del curso, y el número de horas realizadas. » header_type=»h2″ heading_colour=»#2c4d91″ sub_header_size=»lead» header_size=»bigger» header_underline=»bordered» header_underline_size=»bordered-small»]Un Diploma para acreditar tu formación[/heading][divider background_colour=»» sm_height=»48″ md_height=»72″ lg_height=»72″][/vc_column][/vc_row]