{"id":2225,"date":"2016-03-22T12:49:58","date_gmt":"2016-03-22T11:49:58","guid":{"rendered":"https:\/\/mcamps.com\/?p=2225"},"modified":"2016-03-22T12:50:06","modified_gmt":"2016-03-22T11:50:06","slug":"gran-exito-de-la-jornada-de-formacion-sobre-productos-sanitarios","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/mcamps.com\/fra\/gran-exito-de-la-jornada-de-formacion-sobre-productos-sanitarios\/","title":{"rendered":"Grand succ\u00e8s de la journ\u00e9e de formation sur les dispositifs m\u00e9dicaux"},"content":{"rendered":"<p>El pasado martes 15 de marzo, el Gabinete T\u00e9cnico Farmac\u00e9utico M. Camps coordin\u00f3, dentro de la oferta formativa de UB-IL3, el curso <strong>Nuevo Reglamento europeo de Productos Sanitarios<\/strong>.\u00a0 La jornada, que se celebr\u00f3 en las instalaciones de IL3 en Barcelona, congreg\u00f3 a ponentes del sector p\u00fablico y privado \u2013con clases magistrales de altos cargos de <strong>AEMPS<\/strong>, <strong>FENIN<\/strong> y <strong>Anefp<\/strong>-, y \u00a0cont\u00f3 con la participaci\u00f3n de m\u00e1s de 70 alumnos inscritos.<\/p>\n<p>El curso se inici\u00f3 a las 9 de la ma\u00f1ana, cuando se recogi\u00f3 la documentaci\u00f3n de los asistentes y <strong>Merc\u00e8 Camps<\/strong>, directora de GTF y coordinadora del curso, present\u00f3 la jornada formativa y el cuadro docente. La primera charla corri\u00f3 a cargo de<strong> Carmen Abad<\/strong>, responsable del Departamento de Productos Sanitarios de la AEMPS, que ofreci\u00f3 una exposici\u00f3n magistral de de los cambios que supondr\u00e1 la futura normativa de los PS.<\/p>\n<p>Tras el coffee break, <strong>Mar\u00eda Al\u00e1ez<\/strong> (FENIN) habl\u00f3 sobre las nuevas normas de clasificaci\u00f3n, <strong>Mar\u00eda Concepci\u00f3n Rodr\u00edguez<\/strong> (AEMPS) sobre los aspectos cl\u00ednicos del nuevo Reglamento y <strong>Anna Amich<\/strong> (ALCON) sobre la vigilancia y postcomercializaci\u00f3n de los PS una vez se apruebe el nuevo Reglamento.<\/p>\n<p>Por la tarde fue el turno de <strong>Maite L\u00f3pez-Gil<\/strong> (ANEFP), que habl\u00f3 sobre la situaci\u00f3n del etiquetado en el nuevo Reglamento de PS, y <strong>Salvador Cassany (<\/strong>Servicio de Control Farmac\u00e9utico y Productos Sanitarios\u00a0 del Departamento de Salud de la Generalitat), que se centr\u00f3 en la publicidad en los PS en Catalu\u00f1a- Y por \u00faltimo, asistimos a la ponencia de <strong>Fabio Tommasi Rosso<\/strong> (Kiwa Cermet), que habl\u00f3 sobre la base datos EUDAMED y UDI, seg\u00fan el nuevo Reglamento.<\/p>\n<p>La jornada, que fue un \u00e9xito de participaci\u00f3n y obtuvo muy buenas cr\u00edticas de los asistentes, nos dio el mensaje de que hay mucho en lo que trabajar. Pero tambi\u00e9n dej\u00f3 algunas cosas claras sobre el futuro de los Productos Sanitarios, como su \u00a0control y ensayos cl\u00ednicos a realizar. Eso s\u00ed, nos gustar\u00eda dejar claro que, si bien el Reglamento servir\u00e1 para armonizar la normativa en toda la UE, habr\u00e1 que tener en cuenta los detalles que podr\u00e1 a\u00f1adir cada estado miembro a la nueva normativa.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El pasado martes 15 de marzo, el Gabinete T\u00e9cnico Farmac\u00e9utico M. 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