{"id":2178,"date":"2016-02-18T13:28:40","date_gmt":"2016-02-18T12:28:40","guid":{"rendered":"https:\/\/mcamps.com\/?p=2178"},"modified":"2016-02-23T15:46:59","modified_gmt":"2016-02-23T14:46:59","slug":"apostamos-por-la-formacion-gtf-organiza-un-curso-sobre-el-nuevo-reglamento-europeo-de-ps","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/mcamps.com\/cat\/apostamos-por-la-formacion-gtf-organiza-un-curso-sobre-el-nuevo-reglamento-europeo-de-ps\/","title":{"rendered":"Estem compromesos amb la formaci\u00f3: GTF organitza un curs sobre les noves normatives PS europees."},"content":{"rendered":"<p>Desde 2012 la UE est\u00e1 trabajando en la mejora y modernizaci\u00f3n de las directivas europeas de <strong>Productes Sanitaris<\/strong> y de Productos Sanitarios de diagn\u00f3stico in vitro. A principios del a\u00f1o pasado, apareci\u00f3 un primer borrador que se ha ido consolidando en los \u00faltimos meses, y previsiblemente, el nuevo Reglamento de PS se aprobar\u00e1 a lo largo de la presidencia holandesa de la UE, es decir, durante el primer semestre de 2016. Con motivo de esta inminente cambio del marco legal europeo en PS, el pr\u00f3ximo martes 15 de marzo <strong>Merc\u00e8 Camps<\/strong> coordinar\u00e1 el curso <strong><em>Nuevo reglamento europeo de productos sanitarios<\/em><\/strong>, que se impartir\u00e1 en <strong>IL3<\/strong>, el Instituto de Formaci\u00f3n Continua de la UB.<\/p>\n<p>El cuadro docente de curso formativo contar\u00e1 con algunos profesionales de alto nivel del sector: <strong>Carmen Abad<\/strong>, responsable del Departamento de Productos Sanitarios de la <strong>AEMPS<\/strong>, \u00a0<strong>Maria Al\u00e1ez<\/strong>, Directora T\u00e9cnica de <strong>FENIN<\/strong>, <strong>Anna Amich<\/strong>, Manager Surgical Safety Operations de <strong>Alcon<\/strong>, <strong>Maite L\u00f3pez-Gil<\/strong>, Directora T\u00e9cnica adjunta de la <strong>ANEFP<\/strong>, <strong>Tomassi Rosso<\/strong>, Team Leader de Productos Sanitarios de <strong>Kiwa Cermet<\/strong> y <strong>Maria Concepci\u00f3n Rodr\u00edguez Mateos<\/strong>, Jefe de Servicio de Investigaci\u00f3n Cl\u00ednicas con PS de la <strong>AEMPS<\/strong>.<\/p>\n<p>El curso est\u00e1 orientado a directores generales, t\u00e9cnicos de empresas de fabricaci\u00f3n \/ comercializaci\u00f3n de PS de las \u00e1reas de Registros, Producci\u00f3n Calidad y Comercial. \u00a0Esperamos que esta oferta formativa les resulte interesante, y les recordamos que pueden formalizar la inscripci\u00f3n hoy mismo a trav\u00e9s de <a href=\"http:\/\/www.il3.ub.edu\/es\/curso\/curso-nuevo-reglamento-europeo-productos-sanitarios.html_1850970542.html\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">aquest enlla\u00e7<\/a>. No duden en contactarnos a <a href=\"mailto:gtf@mcamps.com\">gtf@mcamps.com<\/a> o consultar la web si necesitan m\u00e1s informaci\u00f3n sobre el curso.<\/p>\n<hr \/>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3 style=\"text-align: center;\"><strong>Programa<\/strong><\/h3>\n<p>9.00-9.15h. Recogida de documentaci\u00f3n y presentaci\u00f3n del curso.\u00a0<em>Merc\u00e8 Camps<\/em><\/p>\n<p>9.15-10.45h.\u00a0<strong>Aspectos Generales del nuevo Reglamento de Productos Sanitarios<\/strong>.<em>Carmen Abad (AEMPS)<\/em><\/p>\n<p>10.45-11.15h. Coffee Break<\/p>\n<p>11.15-12.00h.\u00a0<strong>Nuevas Reglas de Clasificaci\u00f3n<\/strong>.\u00a0<em>Maria<\/em>\u00a0<em>Alaez (FENIN)<\/em><\/p>\n<p>12.00-12.45h.\u00a0<strong>Aspectos cl\u00ednicos del nuevo Reglamento<\/strong>\u00a0(a determinar).\u00a0<em>Maria Concepci\u00f3n Rodr\u00edguez (AEMPS)<\/em><\/p>\n<p>12.45- 13.30h.\u00a0<strong>Vigilancia y Postcomercializaci\u00f3n a partir del nuevo Reglamento<\/strong>.<em>Anna Amich (ALCON)<\/em><\/p>\n<p>13.30-15.00h.\u00a0\u00a0Comida<\/p>\n<p>15.00-16.00h.\u00a0<strong>Etiquetado y Publicidad de Productos Sanitarios<\/strong>.\u00a0<em>Maite L\u00f3pez-Gil (ANEFP)<\/em><\/p>\n<p>16.00-17.00h.\u00a0<strong>Base de datos EUDAMED y UDI (Unica denominaci\u00f3n de productos) seg\u00fan el Nuevo Reglamento<\/strong>.\u00a0<em>Fabio Tommasi Rosso (KIWA CERMET)<\/em><\/p>\n<p>17.00-18.00h. Mesa Redonda\/ Conclusiones<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Desde 2012 la UE est\u00e1 trabajando en la mejora y modernizaci\u00f3n de las directivas europeas de Productos Sanitarios y de Productos Sanitarios de diagn\u00f3stico in vitro. 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